普拉洛芬

【药理作用】 具有显著的镇痛、消炎、解热和抗风湿作用。其作用比阿司匹林、吲哚美辛、布洛芬强，作用机制为抑制前列腺素合成酶，从而阻断炎症介质的作用而发挥作用。
【药代动力】 口服后胃肠道吸收迅速。约1h血药浓度达峰值，血浆t1/2为1． 5h。血浆蛋白结合率约为97.5％。主要在肝脏代谢，大部分以葡萄糖醛酸酯结合物形式，少量以药物原形自肾脏排泄。
【适应症】 用于慢性风湿性关节炎、骨关节炎、颈肩腕综合征、腰痛及牙周炎的消炎镇痛，炎症所致的发热以及创伤、手术后镇痛。